2023年医用耗材及试剂入院遴选前调研（5）
调研
一、检验试剂调研明细（技术需求详见附件1）
序号 | 试剂名称 | 申请科室 |
1 | 肺炎支原体RNA核酸检测试剂盒（恒温扩增法） | |
2 | 肠病毒三项RNA核酸检测试剂盒（恒温扩增法） | 检验科 |
3 | 甲型、乙型流感病毒RNA核酸检测试剂盒（恒温扩增法） | 检验科 |
4 | 布鲁氏菌抗体检测（虎红平板凝集法） | 检验科 |
5 | 细菌试验标准品 | 检验科 |
6 | 碳青霉烯耐药基因分型检测试剂盒（荧光PCR法） | 检验科 |
7 | 肺炎链球菌抗原检测试剂盒（胶体金法） | 检验科 |
8 | 厌氧血琼脂平皿 | 检验科 |
9 | HTM 嗜血杆菌药敏平皿 | 检验科 |
10 | 脑心浸液肉汤培养基 | 检验科 |
11 | 脑心浸液琼脂培养基（平皿） | 检验科 |
12 | 沙门氏菌诊断血清 | 检验科 |
13 | 志贺氏菌属诊断血清 | 检验科 |
14 | 隐球菌荚膜抗原检测试剂盒 | 检验科 |
15 | 腺病毒IgM抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法） | 检验科 |
16 | 柯萨奇病毒B组IgM抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法） | 检验科 |
17 | 噬肺军团菌IgM抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法） | 检验科 |
18 | 呼吸道合胞病毒IgM抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法） | 检验科 |
19 | 肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法） | 检验科 |
20 | 肺炎支原体IgG抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法） | 检验科 |
21 | 肺炎衣原体IgM抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法） | 检验科 |
22 | 肠道病毒71型IgM抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法） | 检验科 |
23 | 甲酸（分析纯） | 检验科 |
三氟乙酸（分析纯） | 检验科 | |
三氟乙酸-乙腈水溶液 | 检验科 | |
乙腈 | 检验科 | |
α-氰基-4-羟基肉桂酸（分析纯） | 检验科 | |
24 | 六项呼吸道病原菌核酸检测试剂盒 | 检验科 |
25 | 补体因子H检测试剂盒（免疫层析法） | 检验科 |
26 | CD45检测试剂（流式细胞仪法-PE-Cy7） | 检验科 |
27 | CD42b检测试剂（流式细胞仪法-APC） | 检验科 |
28 | CD41检测试剂（流式细胞仪法PerCP） | 检验科 |
29 | CD42a检测试剂（流式细胞仪法-FITC） | 检验科 |
30 | CD61检测试剂（流式细胞仪法-APC-Cy7） | 检验科 |
31 | CD62P检测试剂（流式细胞仪法-PE） | 检验科 |
32 | HLA-B27基因分型测定试剂盒 (PCR-SSP法) | 检验科 |
33 | 人类ALDH2基因多态性检测试剂盒（PCR-荧光探针） | 检验科 |
34 | 人类MTHFR基因多态性检测试剂盒（PCR-荧光探针） | 检验科 |
35 | 心肌标记质控物 | 检验科 |
36 | 毛细管 | 检验科 |
血清蛋白测定试剂盒（电泳法） | 检验科 | |
37 | 免疫固定检测试剂盒（电泳法） | 检验科 |
免疫固定检测试剂盒（电泳法） | 检验科 | |
38 | 免疫球蛋白分型检测试剂盒（毛细管电泳法） | 检验科 |
39 | 尿蛋白检测试剂盒（SDS电泳法） | 检验科 |
40 | 脑脊液免疫球蛋白G单克隆带检测试剂盒（酶标免疫固定电泳法） | 检验科 |
41 | 血清蛋白测定试剂盒（电泳法） | 检验科 |
42 | 炎症多项非定值质控品 | 检验科 |
43 | CDC微量淋巴细胞毒 | 检验科 |
44 | 人类白细胞抗原特异性抗体检测试剂盒（流式细胞仪-微珠法）LIFECODES LifeScreen Deluxe | 检验科 |
45 | 人类白细胞抗原特异性抗体检测试剂盒（流式细胞仪-微珠法）LIFECODES LSA CLASS I | 检验科 |
46 | 人类白细胞抗原特异性抗体检测试剂盒（流式细胞仪-微珠法）LIFECODES LSA CLASS II | 检验科 |
47 | 总I型前胶原氨基端延长肽（Total-PINP） | 检验科 |
48 | β-胶原特殊序列（β-Crosslap） | 检验科 |
49 | III型前胶原氨基端肽（PIIINP） | 检验科 |
50 | 庆大霉素琼脂培养基 | 检验科 |
碱性蛋白胨水培养基 | 检验科 | |
51 | 肠道致病性大肠艾希氏菌诊断血清 | 检验科 |
二、调研资料
1、医用耗材遴选调研表（附件2），需提供加盖公章扫描件和Excel电子版。
2、医疗器械注册证、生产企业营业执照、生产企业医疗器械生产许可证、经销商营业执照、经销商医疗器械经营许可证、经销商第二类医疗器械经营备案凭证、经销商授权委托书，需提供加盖公章扫描件。
三、调研相关要求
1、资料提交方式：只接受电子邮件方式提交，发送至diaoyan_anzhen@163.com。
邮件标题格式为：检验试剂调研- XX（申请科室）-XX（遴选序号）-XX（试剂名称）-XX（集配商公司名称）-联系人-联系方式。（如提交不同科室多项产品资料需分别发送，同科室耗材可合并发送）
2、资料提交时间：2023年5月16日-2023年5月23日。逾期提交资料将不再接收。
3、联系人：史老师 010-64456407
特别说明：
1、我院医用耗材采取供应商集中配送方式，调研资料需加盖集配商公章由集配商发送。
2、如因邮件发送有误或调研资料不齐等问题造成无法论证情况，责任自行承担。
上一篇： 2023年血气试剂及耗材入院遴选前调研
下一篇： 2023年医用耗材入院遴选前调研（4）
