麻醉科研部分医疗设备采购前调研
调研
附件1 XX（序号）-XX（设备）-XX（品牌）-调研资料.xlsx
附件2 XX（序号）-XX（设备）-XX（品牌）-产品介绍.pptx
附件3 XX（序号）-XX（设备）-XX（品牌）-技术参数.docx
附件4 XX（序号）-XX（设备）-XX（品牌）-配置清单.docx
1、需要提交附件1调研资料，包括电子版（Excel版）和盖章扫描件（PDF版），含封面信息、调研表、产品信息表、参数配置表、报价单
2、需要提交附件2，产品介绍资料电子版（无需扫描件），首页需按标准格式填写，后面可根据不同产品附加产品介绍其他的相关资料
3、需要提交详细的技术参数和配置清单，详见附件3和附件4（或以此附件标题名称格式自建文档亦可），包括电子版（Word版）和盖章扫描件（PDF版）
4、需要提交的其他资料扫描件（PDF版）：
（1）公司相关资质：营业执照、医疗器械经营许可证（第二类医疗器械经营备案凭证）、税务登记证、组织机构代码证、是否为中关村企业证明等；
（2）产品资质：医疗器械注册证或备案证；
（3）特殊产品资质：辐射产品需提交辐射安全许可证；消毒灭菌产品还需提交生产企业卫生许可证、卫生许可批件、卫生安全评价报告、卫生安全评价报告备案；
（4）厂家授权书；
（5）产品彩页，增值服务等文件；
（6）该设备近一年北京市三甲医院合同复印件
5、注意事项：
（1）设备名称等信息请按调研的标准名称及对应序号填写；
（2）所有需要提交的扫描件（PDF版）资料均须加盖公司公章；
（3）设备报价为单台，如有配置区别较大，请单独附说明；
（4）同种设备不同配置的，请分别列明不同型号配置的内容及价格；
（5）无需来院提交纸质版资料
6、报名方式为邮件报名： diaoyan_anzhen@163.com
所有提交的资料请以汇总后的压缩文件格式上传
标题格式为：麻醉科研设备调研-XX（序号）-XX（名称）-XX（品牌）-XX（经销商公司简称）-XX（联系人）-XX（联系方式）
7、资料提交时间：2024年12月18日至12月24日
联系方式： 6445 6115 庞老师、刘老师
序号 | 设备名称 | 技术要求 |
1 | 全自动化学发光免疫分析仪 | 为了降低围手术期心脏损伤、脑损伤、血管内皮损伤以及血栓栓塞等并发症的风险，有必要在围术期进行血液学生物标志物的即时床旁检测。检测项目：肌钙蛋白I（TnI）、肌红蛋白（Myo）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、脑利钠肽（BNP）、D-二聚体（D-Dimer）等；有助于及时评估病情和预后，指导麻醉方案的调整，并缩短患者的住院时间。即时床旁检测免疫分析仪在围术期血液生物学指标监测发挥重要作用，能够确保使用全血进行检测，并在20分钟内出具报告，以便满足术中和术后的快速监测需求。 |
2 | 全自动血栓弹力图仪 | 凝血检测对临床疾病的诊断及疗效评估至关重要，血栓弹力图能从一份血样完整地监测从凝血开始，至血凝块形成及纤维蛋白溶解的全过程。对凝血因子、纤维蛋白原、血小板功能以及纤维蛋白溶解等方面进行凝血全貌的检测和评估。术中，可全方位监测体外循环术凝血过程，依不同时间点检测，精准判断出血原因，体外循环术（CPB）肝素化，术中肝素监测及处理，行血栓弹力图肝素（HEP）检测，手术结束前，给予鱼精蛋白中和后出血：行血栓弹力图肝素（HEP）检测，评估肝素残留；术中纤溶亢进（如重度创伤），指导纤溶亢进治疗，行血栓弹力图（Kaolin）检测，观测LY30；术中输血根据血栓弹力图（Kaolin）检测结果进行目标导向治疗。 |
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